Frontaal- en temporaalkwab
Bij FTD zijn vooral het voorste deel van de hersenen (de
frontaalkwab) en/of het slaapbeen (de temporaalkwab) beschadigd.
Deze hersengebieden zijn verantwoordelijk voor onze besluitvorming
en coördinatie en voor onze emotionele reacties en
taalvaardigheid.
Meerdere vormen
Frontotemporale stoornissen kunnen worden ingedeeld in
drie groepen, afhankelijk van de eerste symptomen die optreden:
Verschijnselen
De eerste verschijnselen van frontotemporale dementie zijn
afhankelijk van de plaats in de hersenen die het eerst wordt
aangedaan. Meestal staan veranderingen in gedrag, persoonlijkheid
en spraak op de voorgrond. Geheugenproblemen -kenmerkend voor
andere vormen van dementie- treden bij de meeste mensen met
frontotemporale dementie pas later op.
Jongere leeftijd
Eén van de meest opvallende kenmerken van frontotemporale
dementie is dat deze ziekte al op relatief jonge leeftijd voorkomt.
Het groot deel van de mensen die door deze ziekte wordt getroffen,
is tussen de 40 en 60 jaar.
Erfelijke vormen
In 25 tot 40% van de gevallen is frontotemporele dementie
erfelijk. Enkele erfelijke vormen van frontotemporale dementie
worden veroorzaakt door een afwijkend gen. Hierdoor functioneert
het tau-eiwit, dat een rol speelt in het transport van stoffen in
de hersencel, niet goed meer en sterft de hersencel uiteindelijk
af.
Werk en dementie
Als iemand, bij wie de diagnose dementie is gesteld, nog werkt, is
het raadzaam de diagnose snel te vertellen op het werk. Collega's
hebben vaak in de gaten dat er dingen op het werk niet goed gaan.
Het vertellen van de diagnose aan collega's, eventueel samen met
partner, kan verduidelijking geven. Het is belangrijk wensen en
mogelijkheden met de werkgever te bespreken, zoals aangepast werk
of vroegpensioen. Zelf voorstellen om minder te gaan werken of
ontslag te nemen, is niet verstandig. Lees voor meer zaken die u
kunt regelen de brochure Dementie en
rechtsbescherming.