Circa 20 procent van de FTD patiënten heeft een erfelijke vorm van
de ziekte, veroorzaakt door een erfelijke genafwijking. Het verloop
van de ziekte kun je goed in kaart brengen door het hersenen van
deze mensen al te scannen voordat de eerste ziekteverschijnselen
zich voordoen.
Doel
Het is nog niet bekend wanneer de eerste veranderingen in
hersennetwerken optreden en of deze veranderingen al ontstaan
voordat de eerst ziekteverschijnselen merkbaar worden. Deze
informatie is bijzonder waardevol, omdat het vroegtijdige opsporing
van FTD mogelijk zou maken. Daarnaast kijken de onderzoekers of ze
met fMRI het voortschrijden van de ziekte kunnen aantonen. Dit
laatste kan bijvoorbeeld belangrijk zijn om de effectiviteit van
(toekomstige) behandelingen te beoordelen.
Opzet van het onderzoek
Ongeveer 35 gezonde personen met één van de drie
erfelijke afwijkingen die leiden tot FTD worden vier jaar gevolgd.
Ze krijgen drie maal een scan. In het begin van de studie, na twee
jaar en na vier jaar. De scans worden vergeleken met hersenscans
van ongeveer 35 gezonde personen zonder de erfelijke afwijking die
leidt tot FTD.
Onderzoekers: Alzheimer Centrum Rotterdam
Start: december 2010
Duur onderzoek: 48 maanden
Bijdrage Alzheimer Nederland: €100.000 euro.
Daarnaast draagt het NWO (NIHC, nationaal initiatief Hersenen en
Cognitie) €50.000 euro bij en het VUmc €100.000.