Veelgestelde vragen over nieuwe alzheimermedicijnen
Maandag 7 juni 2021 maakte de Amerikaanse medicijnautoriteit (FDA) bekend dat ze het middel Aduhelm (aducanumab) toelaten voor de behandeling van voorstadia of vroege fase van de ziekte van Alzheimer. Op 7 juli 2022 volgde de toelating van het medicijn Leqembi (lecanemab) in Amerika. In de media zijn vele (internationale) experts aan het woord gekomen over deze uitspraak. Sommigen zijn heel positief over de wetenschappelijke ontwikkeling, anderen wijzen er juist op dat de middelen verreweg de meeste patiënten geen voordeel opleveren. In dit artikel geven we de antwoorden op de meestgestelde vragen. Wat betekent de toelating van alzheimermedicijnen in Amerika voor jou?